FAQ para pacientes
A pesquisa clínica nada mais é uma importante área da comunidade científica que visa identificar novas oportunidades à respeito de medicamentos e terapias inovadoras que possam melhorar a qualidade de vida de pacientes acometidos por doenças diversas.
A pesquisa clínica como ferramenta de inovação serve principalmente para buscar minimizar os sintomas ou desdobramentos de doenças que podem afetar o organismo de forma específica ou integral, ou até mesmo encontrar uma forma de curá-la plenamente.
A pesquisa clínica possui quatro fases, e cada uma delas é responsável por uma parte da descoberta científica em um âmbito específico.
A título de exemplo, a fase I é o primeiro estudo em seres humanos. É realizado em pequenos grupos de pessoas voluntárias — de 20 a 100 pessoas, em que os indivíduos, normalmente, são sadios e não têm a doença objeto de estudo da pesquisa.
Cada estudo clínico se trata de uma doença específica, e por essa razão, os requisitos para a participação podem ser diversos. Entretanto, é necessário que, ao se inscrever para qualquer estudo, você tenha recebido o diagnóstico da doença para o estudo que está se voluntariando.
Para ser um voluntário de pesquisa basta fazer a sua inscrição no estudo desejado e cumprir os critérios de inclusão.
Não. O seu cadastro em nosso banco de dados não garante a participação. Isso porque, após a inscrição, a nossa equipe de recrutamento fará uma avaliação sobre o seu perfil, e se ele for condizente com as especificidades do estudo, você poderá então se tornar um participante de pesquisa.
Todos os estudos com pacientes só são efetivados depois de aprovados com o Comitê de Ética em Pesquisa (CEP). Além disso, o voluntário assinará o Termo de Consentimento Livre Esclarecido (TCLE), um documento que apresenta todas as informações importantes relativas ao estudo: justificativa para sua realização, objetivos, riscos envolvidos e possíveis benefícios, procedimentos e, se for o caso, medicamentos que serão ministrados.
O Comitê de Ética e Pesquisa (CEP) foi criado com a intenção de defender os interesses dos participantes de pesquisa em sua integridade e dignidade e para contribuir no desenvolvimento da pesquisa dentro dos padrões éticos.
Como benefícios vindos da participação em um estudo clínico destacam-se o acompanhamento médico multidisciplinar especializado, reembolso de transporte e alimentação nos dias de visita ao centro e a depender do tipo de estudo, haverá o fornecimento de medicação, tudo isso sem custos ao paciente.
FAQ para parceiros
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A Bioserv trabalho como uma SMO e uma CRO, oferecendo assessoria e consultoria em pesquisa clínica para centros de pesquisa, além de prestar serviços de PMO com recrutamento de pacientes de ponta-a-ponta.
Na Bioserv trabalham um total de 20 colaboradores divididos entre a gestão interna, com área executiva, administrativa e clínica, além da gestão externa para os centros de pesquisa. Contamos com colaboradores espalhados pelos estados de Santa Catarina e Rio Grande do Sul e em outros hubs estratégicos.