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FAQ para pacientes

A pesquisa clínica nada mais é uma importante área da comunidade científica que visa identificar novas oportunidades à respeito de medicamentos e terapias inovadoras que possam melhorar a qualidade de vida de pacientes acometidos por doenças diversas.

A pesquisa clínica como ferramenta de inovação serve principalmente para buscar minimizar os sintomas ou desdobramentos de doenças que podem afetar o organismo de forma específica ou integral, ou até mesmo encontrar uma forma de curá-la plenamente.

A pesquisa clínica possui quatro fases, e cada uma delas é responsável por uma parte da descoberta científica em um âmbito específico.

A título de exemplo, a fase I é o primeiro estudo em seres humanos. É realizado em pequenos grupos de pessoas voluntárias — de 20 a 100 pessoas, em que os indivíduos, normalmente, são sadios e não têm a doença objeto de estudo da pesquisa.

Cada estudo clínico se trata de uma doença específica, e por essa razão, os requisitos para a participação podem ser diversos. Entretanto, é necessário que, ao se inscrever para qualquer estudo, você tenha recebido o diagnóstico da doença para o estudo que está se voluntariando.

Para ser um voluntário de pesquisa basta fazer a sua inscrição no estudo desejado e cumprir os critérios de inclusão.

Não. O seu cadastro em nosso banco de dados não garante a participação. Isso porque, após a inscrição, a nossa equipe de recrutamento fará uma avaliação sobre o seu perfil, e se ele for condizente com as especificidades do estudo, você poderá então se tornar um participante de pesquisa.

Os profissionais envolvidos em uma pesquisa clínica são multidisciplinares, ou seja, podem ser médicos, farmacêuticos, enfermeiros, biomédicos, entre outros.
Sim. Para que um medicamento seja comercializado, é necessário que ele passe por uma série de testes que comprovem a sua eficácia e os mínimos riscos a saúde do ser humano.

Todos os estudos com pacientes só são efetivados depois de aprovados com o Comitê de Ética em Pesquisa (CEP). Além disso, o voluntário assinará o Termo de Consentimento Livre Esclarecido (TCLE), um documento que apresenta todas as informações importantes relativas ao estudo: justificativa para sua realização, objetivos, riscos envolvidos e possíveis benefícios, procedimentos e, se for o caso, medicamentos que serão ministrados.

O Comitê de Ética e Pesquisa (CEP) foi criado com a intenção de defender os interesses dos participantes de pesquisa em sua integridade e dignidade e para contribuir no desenvolvimento da pesquisa dentro dos padrões éticos.

Como benefícios vindos da participação em um estudo clínico destacam-se o acompanhamento médico multidisciplinar especializado, reembolso de transporte e alimentação nos dias de visita ao centro e a depender do tipo de estudo, haverá o fornecimento de medicação, tudo isso sem custos ao paciente.

Sim. O participante pode escolher sair da pesquisa em qualquer momento durante o estudo. Entretanto, é necessário ter o comprometimento com todas as pessoas envolvidas no processo, você e todas que poderiam ser beneficiadas por ela.

FAQ para parceiros

Para se tornar um parceiro da Bioserv Life Sciences, você pode acessar a seção de soluções em nosso site e preencher o formulário. A nossa equipe entrará em contato com você em breve para poder entender melhor a sua demanda. Clique aqui!

Ao fazer parte do ecossistema da Bioserv, você terá benefícios como a receita financeira, contribuição para aumentar o conhecimento da comunidade de assistência a saúde, melhorias nos processos assistenciais e a possibilidade de aparecer nas publicações de revistas da comunidade médica.

A Bioserv trabalho como uma SMO e uma CRO, oferecendo assessoria e consultoria em pesquisa clínica para centros de pesquisa, além de prestar serviços de PMO com recrutamento de pacientes de ponta-a-ponta.

Na Bioserv trabalham um total de 20 colaboradores divididos entre a gestão interna, com área executiva, administrativa e clínica, além da gestão externa para os centros de pesquisa. Contamos com colaboradores espalhados pelos estados de Santa Catarina e Rio Grande do Sul e em outros hubs estratégicos.