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Sistema CRIO

O CRIO é uma interface que possibilita aumentar a eficiência da gestão de ensaios clínicos em um centro de pesquisa clínica.

O sistema oferece um documento fonte eletrônico totalmente validado, onde é possível acessar diversas informações cruciais para o monitoramento de estudos clínicos.

Suas funcionalidades permitem o acesso aos dados dos ensaios clínicos em tempo real, acompanhamento das finanças e gerenciamento do recrutamento de pacientes, aumentando a transparência para os gerenciadores e permitindo o monitoramento remoto por patrocinadores e CROs.

Com o sistema, será possível eliminar até 90% do uso do papel em seu centro de pesquisa e, além disso, minimizar erros, automatizar e digitalizar diversos processos que até então podem gerar lentidão.

Tenha controle total e em tempo real do agendamento de pacientes e assuma o controle das operações da sua empresa, agilizando o recrutamento e acompanhando as finanças de seus projetos clínicos de maneira prática e inteligente.

A Bioserv é representante comercial oficial do CRIO no Brasil!

Preencha o formulário que o nosso time entrará em contato com você para entendermos a sua realidade e apresentarmos a melhor solução para sua empresa.

Um software completo para centros de pesquisa

CTMS

Assuma o controle de suas operações com o intuitivo Sistema de Gerenciamento de Ensaios Clínicos. Agende visitas de pacientes, acompanhe as finanças, agilize o recrutamento de pacientes e muito mais. Com o sistema, não há necessidade de dupla entrada de dados. A partir do preenchimento do prontuário, todos os controles financeiros são atualizados automaticamente.

eSource

Capturar dados fonte de forma integrada e em tempo real com a melhor opção de prontuário especialmente desenvolvido para a pesquisa clínica, que permite o monitoramento remoto e uma maior precisão dos dados. Você eliminará até 90% do seu papel e melhorará a qualidade dos dados em até 80%.

eRegulatório

Simplificar seus fluxos de trabalho regulatórios de ensaios clínicos com fichários regulatórios eletrônicos, que inclui o primeiro registro de delegação eletrônico. Armazene, encaminhe, gerencie certificações e treinamentos e muito mais. Opção de download de todo o estudo de forma imediata. Sem necessidade de binders volumosos, tem a documentação eletrônica arquivada por 25 anos após o término de cada protocolo de estudo.

Monitoramento remoto

Simplificar seus fluxos de trabalho regulatórios de ensaios clínicos com fichários regulatórios eletrônicos, que inclui o primeiro registro de delegação eletrônico. Armazene, encaminhe, gerencie certificações e treinamentos e muito mais. Opção de download de todo o estudo de forma imediata. Sem necessidade de binders volumosos, tem a documentação eletrônica arquivada por 25 anos após o término de cada protocolo de estudo.

Fluxo de processos

A solução ideal para otimizar o recrutamento de pacientes!

O sistema de inteligência artificial CLINERION disponibiliza uma plataforma chamada Patient Network Explorer que identifica candidatos a estudos clínicos adequados para um determinado protocolo por meio de triagem automatizada de registros eletrônicos de saúde, usando dados em tempo real. Isso permite a otimização dos protocolos de estudo, seleção de locais mais eficiente e busca e identificação de pacientes mais rápidas, levando a um número significativamente maior de pacientes inscritos.

Ao mesmo tempo que consegue agilizar o recrutamento de pacientes, sem a necessidade de uso de papéis, o sistema garante a condifenciabilidade de dados dos pacientes, preservando a sua privacidade. Com as principais ferramentas para testes de viabilidade de protocolos, testes de viabilidade de locais e pesquisa de pacientes, as soluções da Clinerion permite que as empresas obtenham enormes economias de tempo e custos.

Controle total dos gastos em estudos clínicos

No CRIO, você consegue configurar cada projeto de pesquisa clínica para saber exatamente qual o faturamento mensal e anual.

Sabemos que existem casos em que centros de pesquisa clínica podem deixar de cobrar milhares de dólares em estudos com gastos invoice.

Com o sistema CRIO, ao preencher o documento fonte, você já preenche todos os processos financeiros e, consequentemente, aquilo que deve ser pago com invoice. Sendo assim, ao final de uma visita, você já sabe tudo que precisa pagar e receber.

Segurança e atualização de informações

O CRIO permite a verificação remota de documentos fontes de forma segura de acordo com a LGPD.

É possível realizar a gestão de documentos com uma trilha de auditoria que contém dados e atualizações de modificações, algo muito importante para processos de validação em pesquisa clínica.

Evite viagens e visitas presenciais realizando o processo de Source Document Verification de maneira remota por meio do documento fonte disponível no sistema.